医药检测检测标准与检测项目
提供药品、医疗器械、药包材的质量研究及分析测试，涵盖CP、USP、EP药典方法及GB/T 16886医疗器械生物学评价系列标准。
1297 项标准
2774 个检测项目
5 个子类
标准列表
药品质量 （10 项）
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 详情 |
|---|---|---|---|---|
| 《中国药典》2020年版一部 | 中华人民共和国药典 2020年版 一部 | 现行 | 2020-12-30 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版二部 | 中华人民共和国药典 2020年版 二部 | 现行 | 2020-12-30 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版三部 | 中华人民共和国药典 2020年版 三部 | 现行 | 2020-12-30 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版四部 | 中华人民共和国药典 2020年版 四部 | 现行 | 2020-12-30 | 查看 › |
| GB/T 30433-2013 | 液体过滤器 | 已被GB/T 30433-2021替代 | 2014-12-01 | 查看 › |
| GB/T 30433-2015 | 液体过滤器 | 现行 | 2015-07-01 | 查看 › |
| GB/T 30433-2017 | 液体过滤器 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 30433-2019 | 液体过滤器 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
| GB/T 30433-2021 | 液体过滤器 | 现行 | 2021-07-01 | 查看 › |
| GB/T 30433-2023 | 液体过滤器 | 现行 | 2023-07-01 | 查看 › |
医疗器械 （242 项）
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 详情 |
|---|---|---|---|---|
| GB 9706.1-2020 | 医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 | 现行 | 2023-05-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.1-2008 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 | 现行 | 2009-12-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2-2005 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 | 现行 | 2005-12-01 | 查看 › |
| GB 19083-2010 | 医用防护口罩技术要求 | 已被GB 19083-2023替代 | 2011-08-01 | 查看 › |
| GB/T 14710-2009 | 医用电器环境要求及试验方法 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| YY 0469-2011 | 医用外科口罩 | 现行 | 2013-06-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.1-2008 | 医疗器械检验方法 第无菌试验方法部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2-2008 | 医疗器械检验方法 第细菌内毒素试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.3-2008 | 医疗器械检验方法 第细胞毒性试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.4-2008 | 医疗器械检验方法 第皮肤刺激试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.5-2008 | 医疗器械检验方法 第致敏试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.6-2008 | 医疗器械检验方法 第全身毒性试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.7-2008 | 医疗器械检验方法 第植入试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.8-2008 | 医疗器械检验方法 第血液相容性试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.9-2008 | 医疗器械检验方法 第化学性能试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.10-2008 | 医疗器械检验方法 第物理性能试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.11-2008 | 医疗器械检验方法 第环氧乙烷残留量测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.12-2008 | 医疗器械检验方法 第溶出物试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.13-2008 | 医疗器械检验方法 第蒸发残渣测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.14-2008 | 医疗器械检验方法 第紫外吸光度测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.15-2008 | 医疗器械检验方法 第还原物质测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.16-2008 | 医疗器械检验方法 第重金属溶出量测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.17-2008 | 医疗器械检验方法 第pH变化值测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.18-2008 | 医疗器械检验方法 第微量元素测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.19-2008 | 医疗器械检验方法 第荧光光度法部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.20-2008 | 医疗器械检验方法 第原子吸收光谱法部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.21-2008 | 医疗器械检验方法 第红外光谱分析法部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.22-2008 | 医疗器械检验方法 第液相色谱法部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.23-2008 | 医疗器械检验方法 第气相色谱法部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.24-2008 | 医疗器械检验方法 第质谱分析法部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.25-2008 | 医疗器械检验方法 第电感耦合等离子体质谱法部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.26-2008 | 医疗器械检验方法 第溶血试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.27-2008 | 医疗器械检验方法 第血栓形成试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.28-2008 | 医疗器械检验方法 第补体激活试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.29-2008 | 医疗器械检验方法 第凝血试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.30-2008 | 医疗器械检验方法 第血小板粘附试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB 9706.1-2022 | 医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 | 现行 | 2022-07-01 | 查看 › |
| GB 9706.1-2024 | 医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 | 现行 | 2024-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.1-2010 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.1-2012 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.1-2014 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2-2007 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 | 现行 | 2007-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2-2009 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 | 现行 | 2009-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2-2011 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB 19083-2012 | 医用防护口罩技术要求 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB 19083-2014 | 医用防护口罩技术要求 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB 19083-2016 | 医用防护口罩技术要求 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14710-2011 | 医用电器环境要求及试验方法 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14710-2013 | 医用电器环境要求及试验方法 | 现行 | 2013-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14710-2015 | 医用电器环境要求及试验方法 | 现行 | 2015-07-01 | 查看 › |
| YY 0469-2013 | 医用外科口罩 | 现行 | 2013-07-01 | 查看 › |
| YY 0469-2015 | 医用外科口罩 | 现行 | 2015-07-01 | 查看 › |
| YY 0469-2017 | 医用外科口罩 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2-2010 | 医疗器械检验方法 第细菌内毒素试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2-2012 | 医疗器械检验方法 第细菌内毒素试验部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2-2014 | 医疗器械检验方法 第细菌内毒素试验部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.3-2010 | 医疗器械检验方法 第细胞毒性试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.3-2012 | 医疗器械检验方法 第细胞毒性试验部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.3-2014 | 医疗器械检验方法 第细胞毒性试验部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.4-2010 | 医疗器械检验方法 第皮肤刺激试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.4-2012 | 医疗器械检验方法 第皮肤刺激试验部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.4-2014 | 医疗器械检验方法 第皮肤刺激试验部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.5-2010 | 医疗器械检验方法 第致敏试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.5-2012 | 医疗器械检验方法 第致敏试验部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.5-2014 | 医疗器械检验方法 第致敏试验部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.6-2010 | 医疗器械检验方法 第全身毒性试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.6-2012 | 医疗器械检验方法 第全身毒性试验部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.6-2014 | 医疗器械检验方法 第全身毒性试验部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.7-2010 | 医疗器械检验方法 第植入试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.7-2012 | 医疗器械检验方法 第植入试验部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.7-2014 | 医疗器械检验方法 第植入试验部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.8-2010 | 医疗器械检验方法 第血液相容性试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.8-2012 | 医疗器械检验方法 第血液相容性试验部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.8-2014 | 医疗器械检验方法 第血液相容性试验部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.9-2010 | 医疗器械检验方法 第化学性能试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.9-2012 | 医疗器械检验方法 第化学性能试验部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.9-2014 | 医疗器械检验方法 第化学性能试验部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.10-2010 | 医疗器械检验方法 第物理性能试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.10-2012 | 医疗器械检验方法 第物理性能试验部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.10-2014 | 医疗器械检验方法 第物理性能试验部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.11-2010 | 医疗器械检验方法 第环氧乙烷残留量测定部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.11-2012 | 医疗器械检验方法 第环氧乙烷残留量测定部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.11-2014 | 医疗器械检验方法 第环氧乙烷残留量测定部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.12-2010 | 医疗器械检验方法 第溶出物试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.12-2012 | 医疗器械检验方法 第溶出物试验部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.12-2014 | 医疗器械检验方法 第溶出物试验部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.13-2010 | 医疗器械检验方法 第蒸发残渣测定部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.13-2012 | 医疗器械检验方法 第蒸发残渣测定部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.13-2014 | 医疗器械检验方法 第蒸发残渣测定部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.14-2010 | 医疗器械检验方法 第紫外吸光度测定部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.14-2012 | 医疗器械检验方法 第紫外吸光度测定部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.14-2014 | 医疗器械检验方法 第紫外吸光度测定部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.15-2010 | 医疗器械检验方法 第还原物质测定部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.15-2012 | 医疗器械检验方法 第还原物质测定部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.15-2014 | 医疗器械检验方法 第还原物质测定部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.16-2010 | 医疗器械检验方法 第重金属溶出量测定部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.16-2012 | 医疗器械检验方法 第重金属溶出量测定部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.16-2014 | 医疗器械检验方法 第重金属溶出量测定部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.17-2010 | 医疗器械检验方法 第pH变化值测定部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.17-2012 | 医疗器械检验方法 第pH变化值测定部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.17-2014 | 医疗器械检验方法 第pH变化值测定部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.18-2010 | 医疗器械检验方法 第微量元素测定部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.18-2012 | 医疗器械检验方法 第微量元素测定部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.18-2014 | 医疗器械检验方法 第微量元素测定部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.19-2010 | 医疗器械检验方法 第荧光光度法部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.19-2012 | 医疗器械检验方法 第荧光光度法部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.19-2014 | 医疗器械检验方法 第荧光光度法部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.20-2010 | 医疗器械检验方法 第原子吸收光谱法部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.20-2012 | 医疗器械检验方法 第原子吸收光谱法部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.20-2014 | 医疗器械检验方法 第原子吸收光谱法部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.21-2010 | 医疗器械检验方法 第红外光谱分析法部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.21-2012 | 医疗器械检验方法 第红外光谱分析法部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.21-2014 | 医疗器械检验方法 第红外光谱分析法部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.22-2010 | 医疗器械检验方法 第液相色谱法部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.22-2012 | 医疗器械检验方法 第液相色谱法部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.22-2014 | 医疗器械检验方法 第液相色谱法部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.23-2010 | 医疗器械检验方法 第气相色谱法部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.23-2012 | 医疗器械检验方法 第气相色谱法部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.23-2014 | 医疗器械检验方法 第气相色谱法部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.24-2010 | 医疗器械检验方法 第质谱分析法部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.24-2012 | 医疗器械检验方法 第质谱分析法部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.24-2014 | 医疗器械检验方法 第质谱分析法部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.25-2010 | 医疗器械检验方法 第电感耦合等离子体质谱法部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.25-2012 | 医疗器械检验方法 第电感耦合等离子体质谱法部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.25-2014 | 医疗器械检验方法 第电感耦合等离子体质谱法部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.26-2010 | 医疗器械检验方法 第溶血试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.26-2012 | 医疗器械检验方法 第溶血试验部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.26-2014 | 医疗器械检验方法 第溶血试验部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.27-2010 | 医疗器械检验方法 第血栓形成试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.27-2012 | 医疗器械检验方法 第血栓形成试验部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.27-2014 | 医疗器械检验方法 第血栓形成试验部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.28-2010 | 医疗器械检验方法 第补体激活试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.28-2012 | 医疗器械检验方法 第补体激活试验部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.28-2014 | 医疗器械检验方法 第补体激活试验部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.29-2010 | 医疗器械检验方法 第凝血试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.29-2012 | 医疗器械检验方法 第凝血试验部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.29-2014 | 医疗器械检验方法 第凝血试验部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.30-2010 | 医疗器械检验方法 第血小板粘附试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.30-2012 | 医疗器械检验方法 第血小板粘附试验部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.30-2014 | 医疗器械检验方法 第血小板粘附试验部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.1-2016 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.1-2018 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.1-2020 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2-2013 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 | 现行 | 2013-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2-2015 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 | 现行 | 2015-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2-2017 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB 19083-2018 | 医用防护口罩技术要求 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB 19083-2020 | 医用防护口罩技术要求 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB 19083-2022 | 医用防护口罩技术要求 | 现行 | 2022-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14710-2017 | 医用电器环境要求及试验方法 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14710-2019 | 医用电器环境要求及试验方法 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14710-2021 | 医用电器环境要求及试验方法 | 现行 | 2021-07-01 | 查看 › |
| YY 0469-2019 | 医用外科口罩 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
| YY 0469-2021 | 医用外科口罩 | 现行 | 2021-07-01 | 查看 › |
| YY 0469-2023 | 医用外科口罩 | 现行 | 2023-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2-2016 | 医疗器械检验方法 第细菌内毒素试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2-2018 | 医疗器械检验方法 第细菌内毒素试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2-2020 | 医疗器械检验方法 第细菌内毒素试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.3-2016 | 医疗器械检验方法 第细胞毒性试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.3-2018 | 医疗器械检验方法 第细胞毒性试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.3-2020 | 医疗器械检验方法 第细胞毒性试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.4-2016 | 医疗器械检验方法 第皮肤刺激试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.4-2018 | 医疗器械检验方法 第皮肤刺激试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.4-2020 | 医疗器械检验方法 第皮肤刺激试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.5-2016 | 医疗器械检验方法 第致敏试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.5-2018 | 医疗器械检验方法 第致敏试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.5-2020 | 医疗器械检验方法 第致敏试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.6-2016 | 医疗器械检验方法 第全身毒性试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.6-2018 | 医疗器械检验方法 第全身毒性试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.6-2020 | 医疗器械检验方法 第全身毒性试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.7-2016 | 医疗器械检验方法 第植入试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.7-2018 | 医疗器械检验方法 第植入试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.7-2020 | 医疗器械检验方法 第植入试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.8-2016 | 医疗器械检验方法 第血液相容性试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.8-2018 | 医疗器械检验方法 第血液相容性试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.8-2020 | 医疗器械检验方法 第血液相容性试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.9-2016 | 医疗器械检验方法 第化学性能试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.9-2018 | 医疗器械检验方法 第化学性能试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.9-2020 | 医疗器械检验方法 第化学性能试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.10-2016 | 医疗器械检验方法 第物理性能试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.10-2018 | 医疗器械检验方法 第物理性能试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.10-2020 | 医疗器械检验方法 第物理性能试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.11-2016 | 医疗器械检验方法 第环氧乙烷残留量测定部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.11-2018 | 医疗器械检验方法 第环氧乙烷残留量测定部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.11-2020 | 医疗器械检验方法 第环氧乙烷残留量测定部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.12-2016 | 医疗器械检验方法 第溶出物试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.12-2018 | 医疗器械检验方法 第溶出物试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.12-2020 | 医疗器械检验方法 第溶出物试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.13-2016 | 医疗器械检验方法 第蒸发残渣测定部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.13-2018 | 医疗器械检验方法 第蒸发残渣测定部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.13-2020 | 医疗器械检验方法 第蒸发残渣测定部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.14-2016 | 医疗器械检验方法 第紫外吸光度测定部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.14-2018 | 医疗器械检验方法 第紫外吸光度测定部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.14-2020 | 医疗器械检验方法 第紫外吸光度测定部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.15-2016 | 医疗器械检验方法 第还原物质测定部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.15-2018 | 医疗器械检验方法 第还原物质测定部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.15-2020 | 医疗器械检验方法 第还原物质测定部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.16-2016 | 医疗器械检验方法 第重金属溶出量测定部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.16-2018 | 医疗器械检验方法 第重金属溶出量测定部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.16-2020 | 医疗器械检验方法 第重金属溶出量测定部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.17-2016 | 医疗器械检验方法 第pH变化值测定部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.17-2018 | 医疗器械检验方法 第pH变化值测定部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.17-2020 | 医疗器械检验方法 第pH变化值测定部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.18-2016 | 医疗器械检验方法 第微量元素测定部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.18-2018 | 医疗器械检验方法 第微量元素测定部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.18-2020 | 医疗器械检验方法 第微量元素测定部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.19-2016 | 医疗器械检验方法 第荧光光度法部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.19-2018 | 医疗器械检验方法 第荧光光度法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.19-2020 | 医疗器械检验方法 第荧光光度法部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.20-2016 | 医疗器械检验方法 第原子吸收光谱法部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.20-2018 | 医疗器械检验方法 第原子吸收光谱法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.20-2020 | 医疗器械检验方法 第原子吸收光谱法部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.21-2016 | 医疗器械检验方法 第红外光谱分析法部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.21-2018 | 医疗器械检验方法 第红外光谱分析法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.21-2020 | 医疗器械检验方法 第红外光谱分析法部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.22-2016 | 医疗器械检验方法 第液相色谱法部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.22-2018 | 医疗器械检验方法 第液相色谱法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.22-2020 | 医疗器械检验方法 第液相色谱法部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.23-2016 | 医疗器械检验方法 第气相色谱法部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.23-2018 | 医疗器械检验方法 第气相色谱法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.23-2020 | 医疗器械检验方法 第气相色谱法部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.24-2016 | 医疗器械检验方法 第质谱分析法部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.24-2018 | 医疗器械检验方法 第质谱分析法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.24-2020 | 医疗器械检验方法 第质谱分析法部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.25-2016 | 医疗器械检验方法 第电感耦合等离子体质谱法部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.25-2018 | 医疗器械检验方法 第电感耦合等离子体质谱法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.25-2020 | 医疗器械检验方法 第电感耦合等离子体质谱法部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.26-2016 | 医疗器械检验方法 第溶血试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.26-2018 | 医疗器械检验方法 第溶血试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.26-2020 | 医疗器械检验方法 第溶血试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.27-2016 | 医疗器械检验方法 第血栓形成试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.27-2018 | 医疗器械检验方法 第血栓形成试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.27-2020 | 医疗器械检验方法 第血栓形成试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.28-2016 | 医疗器械检验方法 第补体激活试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.28-2018 | 医疗器械检验方法 第补体激活试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.28-2020 | 医疗器械检验方法 第补体激活试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.29-2016 | 医疗器械检验方法 第凝血试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.29-2018 | 医疗器械检验方法 第凝血试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.29-2020 | 医疗器械检验方法 第凝血试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.30-2016 | 医疗器械检验方法 第血小板粘附试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.30-2018 | 医疗器械检验方法 第血小板粘附试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.30-2020 | 医疗器械检验方法 第血小板粘附试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
药包材 （25 项）
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 详情 |
|---|---|---|---|---|
| YBB00282002-2015 | 聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片 | 现行 | 2015-12-01 | 查看 › |
| YBB00302002-2015 | 聚氯乙烯固体药用硬片 | 现行 | 2015-12-01 | 查看 › |
| YBB00072005-2015 | 注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞 | 现行 | 2015-12-01 | 查看 › |
| YBB00012005-2015 | 钠钙玻璃输液瓶 | 现行 | 2015-12-01 | 查看 › |
| YBB00032005-2015 | 钠钙玻璃模制药瓶 | 现行 | 2015-12-01 | 查看 › |
| YBB00282002-2017 | 聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| YBB00282002-2019 | 聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
| YBB00282002-2021 | 聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片 | 现行 | 2021-07-01 | 查看 › |
| YBB00302002-2017 | 聚氯乙烯固体药用硬片 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| YBB00302002-2019 | 聚氯乙烯固体药用硬片 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
| YBB00302002-2021 | 聚氯乙烯固体药用硬片 | 现行 | 2021-07-01 | 查看 › |
| YBB00072005-2017 | 注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| YBB00072005-2019 | 注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
| YBB00072005-2021 | 注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞 | 现行 | 2021-07-01 | 查看 › |
| YBB00012005-2017 | 钠钙玻璃输液瓶 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| YBB00012005-2019 | 钠钙玻璃输液瓶 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
| YBB00012005-2021 | 钠钙玻璃输液瓶 | 现行 | 2021-07-01 | 查看 › |
| YBB00032005-2017 | 钠钙玻璃模制药瓶 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| YBB00032005-2019 | 钠钙玻璃模制药瓶 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
| YBB00032005-2021 | 钠钙玻璃模制药瓶 | 现行 | 2021-07-01 | 查看 › |
| YBB00282002-2023 | 聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片 | 现行 | 2023-07-01 | 查看 › |
| YBB00302002-2023 | 聚氯乙烯固体药用硬片 | 现行 | 2023-07-01 | 查看 › |
| YBB00072005-2023 | 注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞 | 现行 | 2023-07-01 | 查看 › |
| YBB00012005-2023 | 钠钙玻璃输液瓶 | 现行 | 2023-07-01 | 查看 › |
| YBB00032005-2023 | 钠钙玻璃模制药瓶 | 现行 | 2023-07-01 | 查看 › |
生物学评价 （183 项）
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 详情 |
|---|---|---|---|---|
| GB/T 16886.1-2022 | 医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 | 现行 | 2023-05-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5-2017 | 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.10-2017 | 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.11-2021 | 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 | 现行 | 2022-12-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.4-2022 | 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 | 现行 | 2023-05-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.3-2019 | 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.1-2011 | 医疗器械生物学评价 第评价与试验基本原则部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.2-2011 | 医疗器械生物学评价 第动物福利要求部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.3-2011 | 医疗器械生物学评价 第遗传毒性试验部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.4-2011 | 医疗器械生物学评价 第致癌试验部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5-2011 | 医疗器械生物学评价 第全身毒性试验部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.6-2011 | 医疗器械生物学评价 第局部刺激试验部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.7-2011 | 医疗器械生物学评价 第致敏试验部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.8-2011 | 医疗器械生物学评价 第植入后局部反应试验部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.9-2011 | 医疗器械生物学评价 第血液相容性试验部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.10-2011 | 医疗器械生物学评价 第环氧乙烷灭菌残留量部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.11-2011 | 医疗器械生物学评价 第可沥滤物允许限量部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.12-2011 | 医疗器械生物学评价 第降解产物定性定量部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.13-2011 | 医疗器械生物学评价 第聚合物降解产物部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.14-2011 | 医疗器械生物学评价 第陶瓷降解产物部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.15-2011 | 医疗器械生物学评价 第金属合金降解产物部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.16-2011 | 医疗器械生物学评价 第局部淋巴毒性试验部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.17-2011 | 医疗器械生物学评价 第毒性动力学试验部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.18-2011 | 医疗器械生物学评价 第材料表征部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.19-2011 | 医疗器械生物学评价 第化学表征风险评定部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.20-2011 | 医疗器械生物学评价 第物理化学表征部分 | 现行 | 2011-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16886.22-2019 | 医疗器械生物学评价 第浸提液制备方法部分 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.22-2021 | 医疗器械生物学评价 第浸提液制备方法部分 | 现行 | 2021-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.22-2023 | 医疗器械生物学评价 第浸提液制备方法部分 | 现行 | 2023-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.23-2019 | 医疗器械生物学评价 第浸提液粒子计数部分 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.23-2021 | 医疗器械生物学评价 第浸提液粒子计数部分 | 现行 | 2021-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.23-2023 | 医疗器械生物学评价 第浸提液粒子计数部分 | 现行 | 2023-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.24-2019 | 医疗器械生物学评价 第毒代动力学研究部分 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.24-2021 | 医疗器械生物学评价 第毒代动力学研究部分 | 现行 | 2021-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.24-2023 | 医疗器械生物学评价 第毒代动力学研究部分 | 现行 | 2023-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.25-2019 | 医疗器械生物学评价 第慢性毒性试验部分 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.25-2021 | 医疗器械生物学评价 第慢性毒性试验部分 | 现行 | 2021-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.25-2023 | 医疗器械生物学评价 第慢性毒性试验部分 | 现行 | 2023-07-01 | 查看 › |
中药检测 （27 项）
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 详情 |
|---|---|---|---|---|
| GB/T 31773-2015 | 中药方剂编码规则 | 现行 | 2015-12-01 | 查看 › |
| GB/T 34819-2017 | 中药材及相关产品的DNA条形码鉴定 | 现行 | 2018-05-01 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版 四部通则 0502 | 薄层色谱法（中药鉴别通则） | 现行 | 2020-12-30 | 查看 › |
| GB/T 31775-2015 | 中药编码规则 | 现行 | 2015-12-01 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版 四部通则 0512 | 高效液相色谱法（中药含量测定通则） | 现行 | 2020-12-30 | 查看 › |
| GB/T 31773-2017 | 中药方剂编码规则 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 31773-2019 | 中药方剂编码规则 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
| GB/T 31773-2021 | 中药方剂编码规则 | 现行 | 2021-07-01 | 查看 › |
| GB/T 34819-2019 | 中药材及相关产品的DNA条形码鉴定 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
| GB/T 34819-2021 | 中药材及相关产品的DNA条形码鉴定 | 现行 | 2021-07-01 | 查看 › |
| GB/T 34819-2023 | 中药材及相关产品的DNA条形码鉴定 | 现行 | 2023-07-01 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版 四部通则 0504 | 薄层色谱法（中药鉴别通则） | 现行 | 504-07-01 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版 四部通则 0506 | 薄层色谱法（中药鉴别通则） | 现行 | 506-07-01 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版 四部通则 0508 | 薄层色谱法（中药鉴别通则） | 现行 | 508-07-01 | 查看 › |
| GB/T 31775-2017 | 中药编码规则 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 31775-2019 | 中药编码规则 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
| GB/T 31775-2021 | 中药编码规则 | 现行 | 2021-07-01 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版 四部通则 0514 | 高效液相色谱法（中药含量测定通则） | 现行 | 514-07-01 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版 四部通则 0516 | 高效液相色谱法（中药含量测定通则） | 现行 | 516-07-01 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版 四部通则 0518 | 高效液相色谱法（中药含量测定通则） | 现行 | 518-07-01 | 查看 › |
| GB/T 31773-2023 | 中药方剂编码规则 | 现行 | 2023-07-01 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版 四部通则 0510 | 薄层色谱法（中药鉴别通则） | 现行 | 510-07-01 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版 四部通则 0512 | 薄层色谱法（中药鉴别通则） | 现行 | 512-07-01 | 查看 › |
| GB/T 31775-2023 | 中药编码规则 | 现行 | 2023-07-01 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版 四部通则 0520 | 高效液相色谱法（中药含量测定通则） | 现行 | 520-07-01 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版 四部通则 0522 | 高效液相色谱法（中药含量测定通则） | 现行 | 522-07-01 | 查看 › |
| 《中国药典》2020年版 四部通则 0524 | 高效液相色谱法（中药含量测定通则） | 现行 | 524-07-01 | 查看 › |
其他 （810 项）
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 详情 |
|---|---|---|---|---|
| ChP.1-2020 | 中国药典 药品性状检查通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.2-2020 | 中国药典 鉴别试验通则通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.3-2020 | 中国药典 pH值测定法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.4-2020 | 中国药典 熔点测定法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.5-2020 | 中国药典 旋光度测定法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.6-2020 | 中国药典 折射率测定法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.7-2020 | 中国药典 黏度测定法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.8-2020 | 中国药典 相对密度测定法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.9-2020 | 中国药典 馏程测定法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.10-2020 | 中国药典 干燥失重测定法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.11-2020 | 中国药典 水分测定法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.12-2020 | 中国药典 炽灼残渣检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.13-2020 | 中国药典 易炭化物检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.14-2020 | 中国药典 澄清度检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.15-2020 | 中国药典 溶液颜色检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.16-2020 | 中国药典 重金属检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.17-2020 | 中国药典 砷盐检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.18-2020 | 中国药典 氯化物检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.19-2020 | 中国药典 硫酸盐检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.20-2020 | 中国药典 铁盐检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.21-2020 | 中国药典 氟化物检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.22-2020 | 中国药典 干燥失重测定通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.23-2020 | 中国药典 炽灼残渣测定通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.24-2020 | 中国药典 残留溶剂测定通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.25-2020 | 中国药典 元素杂质测定通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.26-2020 | 中国药典 溶出度测定法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.27-2020 | 中国药典 释放度测定法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.28-2020 | 中国药典 含量均匀度检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.29-2020 | 中国药典 装量差异检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.30-2020 | 中国药典 可见异物检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.31-2020 | 中国药典 不溶性微粒检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.32-2020 | 中国药典 无菌检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.33-2020 | 中国药典 微生物限度检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.34-2020 | 中国药典 细菌内毒素检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.35-2020 | 中国药典 热原检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.36-2020 | 中国药典 异常毒性检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.37-2020 | 中国药典 降压物质检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.38-2020 | 中国药典 过敏反应检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.39-2020 | 中国药典 菌落总数检查通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| ChP.40-2020 | 中国药典 控制菌检查法通则 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| YY/T.1-2018 | 药品检验行业标准 第高效液相色谱法通则部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.2-2018 | 药品检验行业标准 第气相色谱法通则部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.3-2018 | 药品检验行业标准 第紫外分光光度法通则部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.4-2018 | 药品检验行业标准 第红外分光光度法通则部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.5-2018 | 药品检验行业标准 第原子吸收分光光度法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.6-2018 | 药品检验行业标准 第荧光分光光度法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.7-2018 | 药品检验行业标准 第核磁共振波谱法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.8-2018 | 药品检验行业标准 第质谱法通则部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.9-2018 | 药品检验行业标准 第薄层色谱法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.10-2018 | 药品检验行业标准 第毛细管电泳法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.11-2018 | 药品检验行业标准 第滴定分析法通则部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.12-2018 | 药品检验行业标准 第重量分析法通则部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.13-2018 | 药品检验行业标准 第电位滴定法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.14-2018 | 药品检验行业标准 第库仑滴定法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.15-2018 | 药品检验行业标准 第极谱分析法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.16-2018 | 药品检验行业标准 第溶出度测定法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.17-2018 | 药品检验行业标准 第释放度测定法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.18-2018 | 药品检验行业标准 第含量均匀度部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.19-2018 | 药品检验行业标准 第溶出曲线测定部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.20-2018 | 药品检验行业标准 第稳定性试验通则部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.21-2018 | 药品检验行业标准 第影响因素试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.22-2018 | 药品检验行业标准 第加速试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.23-2018 | 药品检验行业标准 第长期试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.24-2018 | 药品检验行业标准 第中间条件试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.25-2018 | 药品检验行业标准 第冻融试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.26-2018 | 药品检验行业标准 第光稳定性试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.27-2018 | 药品检验行业标准 第热分析法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.28-2018 | 药品检验行业标准 第差示扫描量热法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.29-2018 | 药品检验行业标准 第热重分析法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| YY/T.30-2018 | 药品检验行业标准 第X射线衍射法部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.1-2008 | 医用材料检验方法 第拉伸性能测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2-2008 | 医用材料检验方法 第撕裂强度测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.3-2008 | 医用材料检验方法 第硬度测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.4-2008 | 医用材料检验方法 第密度测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.5-2008 | 医用材料检验方法 第吸水率测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.6-2008 | 医用材料检验方法 第透光率测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.7-2008 | 医用材料检验方法 第折射率测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.8-2008 | 医用材料检验方法 第黏度测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.9-2008 | 医用材料检验方法 第分子量测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.10-2008 | 医用材料检验方法 第熔体流动速率部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.11-2008 | 医用材料检验方法 第热变形温度部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.12-2008 | 医用材料检验方法 第维卡软化温度部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.13-2008 | 医用材料检验方法 第线膨胀系数部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.14-2008 | 医用材料检验方法 第导热系数部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.15-2008 | 医用材料检验方法 第体积电阻率部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.16-2008 | 医用材料检验方法 第介电强度部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.17-2008 | 医用材料检验方法 第介电常数部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.18-2008 | 医用材料检验方法 第介质损耗部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.19-2008 | 医用材料检验方法 第耐电压测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.20-2008 | 医用材料检验方法 第表面电阻测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.21-2008 | 医用材料检验方法 第耐化学药品性部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.22-2008 | 医用材料检验方法 第溶胀率测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.23-2008 | 医用材料检验方法 第萃取物测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.24-2008 | 医用材料检验方法 第挥发物测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.25-2008 | 医用材料检验方法 第灰分测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.26-2008 | 医用材料检验方法 第重金属总量部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.27-2008 | 医用材料检验方法 第铅含量测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.28-2008 | 医用材料检验方法 第镉含量测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.29-2008 | 医用材料检验方法 第汞含量测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.30-2008 | 医用材料检验方法 第砷含量测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.1-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第物理性能试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.2-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第化学性能试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.3-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第生物性能试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.4-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第密封性测试部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.5-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第连接牢固度部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.6-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第微粒污染测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.7-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第流量测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.8-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第穿刺力测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.9-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第透明度测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.10-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第色标识别部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.11-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第尺寸测量部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.12-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第容量测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.13-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第泄漏试验部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.14-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第拉伸强度部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.15-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第断裂伸长率部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.16-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第压缩变形部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.17-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第回复率测定部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.18-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第耐弯曲性部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.19-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第耐疲劳性部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.20-2008 | 医用输液输血注射器具检验方法 第耐压性部分 | 现行 | 2008-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5.1-2017 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第MTT比色法部分 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5.2-2017 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第XTT比色法部分 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5.3-2017 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第MTS比色法部分 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5.4-2017 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第中性红摄取法部分 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5.5-2017 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第克隆形成试验部分 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5.6-2017 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第生长抑制试验部分 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5.7-2017 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第细胞形态学观察部分 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5.8-2017 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第膜完整性试验部分 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5.9-2017 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第LDH释放试验部分 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5.10-2017 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第DNA合成抑制试验部分 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5.11-2017 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第琼脂扩散法部分 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5.12-2017 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第滤膜扩散法部分 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5.13-2017 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第直接接触法部分 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16886.5.14-2017 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第浸提液法部分 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16886.5.20-2017 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第彗星试验部分 | 现行 | 2017-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16886.5.2-2019 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第XTT比色法部分 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16886.5.4-2019 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第中性红摄取法部分 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16886.5.18-2019 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第细胞周期分析部分 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16886.5.19-2019 | 医疗器械体外细胞毒性试验 第基因毒性检测部分 | 现行 | 2019-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16175.2.1-2010 | 医用表面处理材料检验 第表面粗糙度测定部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.1-2012 | 医用表面处理材料检验 第表面粗糙度测定部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.1-2014 | 医用表面处理材料检验 第表面粗糙度测定部分 | 现行 | 2014-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.2-2010 | 医用表面处理材料检验 第表面硬度测定部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16175.2.3-2010 | 医用表面处理材料检验 第涂层厚度测定部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16175.2.4-2010 | 医用表面处理材料检验 第涂层附着力部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16175.2.5-2010 | 医用表面处理材料检验 第耐磨性试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16175.2.6-2010 | 医用表面处理材料检验 第耐腐蚀试验部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16175.2.7-2010 | 医用表面处理材料检验 第接触角测定部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.7-2012 | 医用表面处理材料检验 第接触角测定部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16175.2.9-2010 | 医用表面处理材料检验 第表面形貌观察部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16175.2.10-2010 | 医用表面处理材料检验 第元素组成分析部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16175.2.11-2010 | 医用表面处理材料检验 第晶体结构分析部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.11-2012 | 医用表面处理材料检验 第晶体结构分析部分 | 现行 | 2012-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16175.2.12-2010 | 医用表面处理材料检验 第表面自由能部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16175.2.13-2010 | 医用表面处理材料检验 第润湿性测定部分 | 现行 | 2010-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 14233.2.16-2020 | 医用输液输血注射器具检验方法 第压缩变形部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.17-2016 | 医用输液输血注射器具检验方法 第回复率测定部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.17-2018 | 医用输液输血注射器具检验方法 第回复率测定部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.17-2020 | 医用输液输血注射器具检验方法 第回复率测定部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.18-2016 | 医用输液输血注射器具检验方法 第耐弯曲性部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.18-2018 | 医用输液输血注射器具检验方法 第耐弯曲性部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.18-2020 | 医用输液输血注射器具检验方法 第耐弯曲性部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.19-2016 | 医用输液输血注射器具检验方法 第耐疲劳性部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 14233.2.19-2018 | 医用输液输血注射器具检验方法 第耐疲劳性部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16175.2.2-2016 | 医用表面处理材料检验 第表面硬度测定部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16175.2.6-2016 | 医用表面处理材料检验 第耐腐蚀试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16175.2.7-2016 | 医用表面处理材料检验 第接触角测定部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.7-2018 | 医用表面处理材料检验 第接触角测定部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.7-2020 | 医用表面处理材料检验 第接触角测定部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.8-2016 | 医用表面处理材料检验 第表面能测定部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.8-2018 | 医用表面处理材料检验 第表面能测定部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
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| GB/T 16175.2.9-2016 | 医用表面处理材料检验 第表面形貌观察部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.9-2018 | 医用表面处理材料检验 第表面形貌观察部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.9-2020 | 医用表面处理材料检验 第表面形貌观察部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.10-2016 | 医用表面处理材料检验 第元素组成分析部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.10-2018 | 医用表面处理材料检验 第元素组成分析部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.10-2020 | 医用表面处理材料检验 第元素组成分析部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.11-2016 | 医用表面处理材料检验 第晶体结构分析部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.11-2018 | 医用表面处理材料检验 第晶体结构分析部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.11-2020 | 医用表面处理材料检验 第晶体结构分析部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.12-2016 | 医用表面处理材料检验 第表面自由能部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.12-2018 | 医用表面处理材料检验 第表面自由能部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.12-2020 | 医用表面处理材料检验 第表面自由能部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.13-2016 | 医用表面处理材料检验 第润湿性测定部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.13-2018 | 医用表面处理材料检验 第润湿性测定部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.13-2020 | 医用表面处理材料检验 第润湿性测定部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.14-2016 | 医用表面处理材料检验 第耐老化试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.14-2018 | 医用表面处理材料检验 第耐老化试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.14-2020 | 医用表面处理材料检验 第耐老化试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.15-2016 | 医用表面处理材料检验 第生物相容性部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.15-2018 | 医用表面处理材料检验 第生物相容性部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.15-2020 | 医用表面处理材料检验 第生物相容性部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.16-2016 | 医用表面处理材料检验 第抗菌性能部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.16-2018 | 医用表面处理材料检验 第抗菌性能部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.16-2020 | 医用表面处理材料检验 第抗菌性能部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.17-2016 | 医用表面处理材料检验 第表面电荷测定部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.17-2018 | 医用表面处理材料检验 第表面电荷测定部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.17-2020 | 医用表面处理材料检验 第表面电荷测定部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.18-2016 | 医用表面处理材料检验 第zeta电位测定部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.18-2018 | 医用表面处理材料检验 第zeta电位测定部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.18-2020 | 医用表面处理材料检验 第zeta电位测定部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.19-2016 | 医用表面处理材料检验 第孔隙率测定部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.19-2018 | 医用表面处理材料检验 第孔隙率测定部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.19-2020 | 医用表面处理材料检验 第孔隙率测定部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.20-2016 | 医用表面处理材料检验 第耐久性试验部分 | 现行 | 2016-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.20-2018 | 医用表面处理材料检验 第耐久性试验部分 | 现行 | 2018-07-01 | 查看 › |
| GB/T 16175.2.20-2020 | 医用表面处理材料检验 第耐久性试验部分 | 现行 | 2020-07-01 | 查看 › |
检测项目
共 2774 个项目 · 第 1/116 页化学药品
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无菌检测
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细菌内毒素检测
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医药检测常见问题
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医药检测主要依据哪些标准？
医药检测主要依据国家标准（GB/GB/T）、行业标准及部分国际标准执行检测。本分类页列出 1297 项标准，覆盖 药品质量、医疗器械、药包材、生物学评价、中药检测 等子类。具体标准号、适用范围与关键参数请查看各标准详情页。 -
医药检测检测需要多少样品？
样品数量视具体检测项目与标准要求而定，常规检测需要 2-5 个样品，型式试验可能需要更多。具体送样数量请咨询腾树检测工程师，我们将根据检测标准与客户需求提供详细送样清单。 -
医药检测检测周期多久？
常规 医药检测检测项目 5-7 个工作日出具 CMA/CNAS 报告，加急可缩短至 1-2 个工作日。涉及长周期试验（如盐雾、循环寿命、耐火极限等）的项目可能需要 7-15 个工作日，具体周期以委托协议为准。 -
医药检测检测报告的效力如何？
腾树检测合作实验室具备 CMA（检验检测机构资质认定）及 CNAS（中国合格评定国家认可委员会）双重资质，所出具报告具有法律效力，结果国内互认，国际可通过 ILAC-MRA 框架获得多国认可，可用于产品认证、工程验收、招投标、司法鉴定等场景。 -
如何委托 医药检测？
可通过电话 17602199916 或在线咨询提交委托需求，需提供产品名称、检测项目、执行标准、样品数量及报告用途。腾树工程师将制定检测方案并报价，签约后即可安排检测。