医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.3-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第MTS比色法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.3-2021《医疗器械体外细胞毒性试验 第MTS比色法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.3-2023《医疗器械体外细胞毒性试验 第MTS比色法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.4-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第中性红摄取法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.4-2021《医疗器械体外细胞毒性试验 第中性红摄取法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.4-2023《医疗器械体外细胞毒性试验 第中性红摄取法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.5-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第克隆形成试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.5-2021《医疗器械体外细胞毒性试验 第克隆形成试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.5-2023《医疗器械体外细胞毒性试验 第克隆形成试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.6-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第生长抑制试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.6-2021《医疗器械体外细胞毒性试验 第生长抑制试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.6-2023《医疗器械体外细胞毒性试验 第生长抑制试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.7-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第细胞形态学观察部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.7-2021《医疗器械体外细胞毒性试验 第细胞形态学观察部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.7-2023《医疗器械体外细胞毒性试验 第细胞形态学观察部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.8-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第膜完整性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.8-2021《医疗器械体外细胞毒性试验 第膜完整性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.8-2023《医疗器械体外细胞毒性试验 第膜完整性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.9-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第LDH释放试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.9-2021《医疗器械体外细胞毒性试验 第LDH释放试验部分》状态：现行