医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.21-2015《医疗器械生物学评价 第表面结构表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.21-2017《医疗器械生物学评价 第表面结构表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.22-2013《医疗器械生物学评价 第浸提液制备方法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.22-2015《医疗器械生物学评价 第浸提液制备方法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.22-2017《医疗器械生物学评价 第浸提液制备方法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.23-2013《医疗器械生物学评价 第浸提液粒子计数部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.23-2015《医疗器械生物学评价 第浸提液粒子计数部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.23-2017《医疗器械生物学评价 第浸提液粒子计数部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.24-2013《医疗器械生物学评价 第毒代动力学研究部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.24-2015《医疗器械生物学评价 第毒代动力学研究部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.24-2017《医疗器械生物学评价 第毒代动力学研究部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.25-2013《医疗器械生物学评价 第慢性毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.25-2015《医疗器械生物学评价 第慢性毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.25-2017《医疗器械生物学评价 第慢性毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.1-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第MTT比色法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.1-2021《医疗器械体外细胞毒性试验 第MTT比色法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.1-2023《医疗器械体外细胞毒性试验 第MTT比色法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.2-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第XTT比色法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.2-2021《医疗器械体外细胞毒性试验 第XTT比色法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.2-2023《医疗器械体外细胞毒性试验 第XTT比色法部分》状态：现行