医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.14-2017《医疗器械生物学评价 第陶瓷降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.15-2013《医疗器械生物学评价 第金属合金降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.15-2015《医疗器械生物学评价 第金属合金降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.15-2017《医疗器械生物学评价 第金属合金降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.16-2013《医疗器械生物学评价 第局部淋巴毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.16-2015《医疗器械生物学评价 第局部淋巴毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.16-2017《医疗器械生物学评价 第局部淋巴毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.17-2013《医疗器械生物学评价 第毒性动力学试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.17-2015《医疗器械生物学评价 第毒性动力学试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.17-2017《医疗器械生物学评价 第毒性动力学试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.18-2013《医疗器械生物学评价 第材料表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.18-2015《医疗器械生物学评价 第材料表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.18-2017《医疗器械生物学评价 第材料表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.19-2013《医疗器械生物学评价 第化学表征风险评定部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.19-2015《医疗器械生物学评价 第化学表征风险评定部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.19-2017《医疗器械生物学评价 第化学表征风险评定部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.20-2013《医疗器械生物学评价 第物理化学表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.20-2015《医疗器械生物学评价 第物理化学表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.20-2017《医疗器械生物学评价 第物理化学表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.21-2013《医疗器械生物学评价 第表面结构表征部分》状态：现行