医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.9-2023《医疗器械体外细胞毒性试验 第LDH释放试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.10-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第DNA合成抑制试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.10-2021《医疗器械体外细胞毒性试验 第DNA合成抑制试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.10-2023《医疗器械体外细胞毒性试验 第DNA合成抑制试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.11-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第琼脂扩散法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.11-2021《医疗器械体外细胞毒性试验 第琼脂扩散法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.11-2023《医疗器械体外细胞毒性试验 第琼脂扩散法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.12-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第滤膜扩散法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.12-2021《医疗器械体外细胞毒性试验 第滤膜扩散法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.12-2023《医疗器械体外细胞毒性试验 第滤膜扩散法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.13-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第直接接触法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.13-2021《医疗器械体外细胞毒性试验 第直接接触法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.13-2023《医疗器械体外细胞毒性试验 第直接接触法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.14-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第浸提液法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.14-2021《医疗器械体外细胞毒性试验 第浸提液法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.14-2023《医疗器械体外细胞毒性试验 第浸提液法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.15-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第阴阳性对照部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.15-2021《医疗器械体外细胞毒性试验 第阴阳性对照部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.15-2023《医疗器械体外细胞毒性试验 第阴阳性对照部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.16-2019《医疗器械体外细胞毒性试验 第细胞活力测定部分》状态：现行