医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5-2011《医疗器械生物学评价 第全身毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.6-2011《医疗器械生物学评价 第局部刺激试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.7-2011《医疗器械生物学评价 第致敏试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.8-2011《医疗器械生物学评价 第植入后局部反应试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.9-2011《医疗器械生物学评价 第血液相容性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.10-2011《医疗器械生物学评价 第环氧乙烷灭菌残留量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.11-2011《医疗器械生物学评价 第可沥滤物允许限量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.12-2011《医疗器械生物学评价 第降解产物定性定量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.13-2011《医疗器械生物学评价 第聚合物降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.14-2011《医疗器械生物学评价 第陶瓷降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.15-2011《医疗器械生物学评价 第金属合金降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.16-2011《医疗器械生物学评价 第局部淋巴毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.17-2011《医疗器械生物学评价 第毒性动力学试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.18-2011《医疗器械生物学评价 第材料表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.19-2011《医疗器械生物学评价 第化学表征风险评定部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.20-2011《医疗器械生物学评价 第物理化学表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.21-2011《医疗器械生物学评价 第表面结构表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.22-2011《医疗器械生物学评价 第浸提液制备方法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.23-2011《医疗器械生物学评价 第浸提液粒子计数部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.24-2011《医疗器械生物学评价 第毒代动力学研究部分》状态：现行