医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.25-2011《医疗器械生物学评价 第慢性毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.1-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第MTT比色法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.2-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第XTT比色法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.3-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第MTS比色法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.4-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第中性红摄取法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.5-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第克隆形成试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.6-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第生长抑制试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.7-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第细胞形态学观察部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.8-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第膜完整性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.9-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第LDH释放试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.10-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第DNA合成抑制试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.11-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第琼脂扩散法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.12-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第滤膜扩散法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.13-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第直接接触法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.14-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第浸提液法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.15-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第阴阳性对照部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.16-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第细胞活力测定部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.17-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第细胞凋亡检测部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.18-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第细胞周期分析部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.19-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第基因毒性检测部分》状态：现行