医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5.20-2017《医疗器械体外细胞毒性试验 第彗星试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.1-2024《医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5-2019《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5-2021《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5-2023《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.10-2019《医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.10-2021《医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.10-2023《医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.11-2023《医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.4-2024《医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.3-2021《医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.3-2023《医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.2-2010《医疗器械检验方法 第细菌内毒素试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.2-2012《医疗器械检验方法 第细菌内毒素试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.2-2014《医疗器械检验方法 第细菌内毒素试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.3-2010《医疗器械检验方法 第细胞毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.3-2012《医疗器械检验方法 第细胞毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.3-2014《医疗器械检验方法 第细胞毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.4-2010《医疗器械检验方法 第皮肤刺激试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.4-2012《医疗器械检验方法 第皮肤刺激试验部分》状态：现行