医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.17-2019《医疗器械生物学评价 第毒性动力学试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.17-2021《医疗器械生物学评价 第毒性动力学试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.17-2023《医疗器械生物学评价 第毒性动力学试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.18-2019《医疗器械生物学评价 第材料表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.18-2021《医疗器械生物学评价 第材料表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.18-2023《医疗器械生物学评价 第材料表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.19-2019《医疗器械生物学评价 第化学表征风险评定部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.19-2021《医疗器械生物学评价 第化学表征风险评定部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.19-2023《医疗器械生物学评价 第化学表征风险评定部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.20-2019《医疗器械生物学评价 第物理化学表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.20-2021《医疗器械生物学评价 第物理化学表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.20-2023《医疗器械生物学评价 第物理化学表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.21-2019《医疗器械生物学评价 第表面结构表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.21-2021《医疗器械生物学评价 第表面结构表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.21-2023《医疗器械生物学评价 第表面结构表征部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.22-2019《医疗器械生物学评价 第浸提液制备方法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.22-2021《医疗器械生物学评价 第浸提液制备方法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.22-2023《医疗器械生物学评价 第浸提液制备方法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.23-2019《医疗器械生物学评价 第浸提液粒子计数部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.23-2021《医疗器械生物学评价 第浸提液粒子计数部分》状态：现行