医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.30-2020《医疗器械检验方法 第血小板粘附试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.1-2019《医疗器械生物学评价 第评价与试验基本原则部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.1-2021《医疗器械生物学评价 第评价与试验基本原则部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.1-2023《医疗器械生物学评价 第评价与试验基本原则部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.2-2019《医疗器械生物学评价 第动物福利要求部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.2-2021《医疗器械生物学评价 第动物福利要求部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.2-2023《医疗器械生物学评价 第动物福利要求部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.3-2019《医疗器械生物学评价 第遗传毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.4-2019《医疗器械生物学评价 第致癌试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.4-2021《医疗器械生物学评价 第致癌试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.4-2023《医疗器械生物学评价 第致癌试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.6-2019《医疗器械生物学评价 第局部刺激试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.6-2021《医疗器械生物学评价 第局部刺激试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.6-2023《医疗器械生物学评价 第局部刺激试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.7-2019《医疗器械生物学评价 第致敏试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.7-2021《医疗器械生物学评价 第致敏试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.7-2023《医疗器械生物学评价 第致敏试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.8-2019《医疗器械生物学评价 第植入后局部反应试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.8-2021《医疗器械生物学评价 第植入后局部反应试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.8-2023《医疗器械生物学评价 第植入后局部反应试验部分》状态：现行