医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.9-2019《医疗器械生物学评价 第血液相容性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.9-2021《医疗器械生物学评价 第血液相容性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.9-2023《医疗器械生物学评价 第血液相容性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.11-2019《医疗器械生物学评价 第可沥滤物允许限量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.11-2021《医疗器械生物学评价 第可沥滤物允许限量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.12-2019《医疗器械生物学评价 第降解产物定性定量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.12-2021《医疗器械生物学评价 第降解产物定性定量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.12-2023《医疗器械生物学评价 第降解产物定性定量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.13-2019《医疗器械生物学评价 第聚合物降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.13-2021《医疗器械生物学评价 第聚合物降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.13-2023《医疗器械生物学评价 第聚合物降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.14-2019《医疗器械生物学评价 第陶瓷降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.14-2021《医疗器械生物学评价 第陶瓷降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.14-2023《医疗器械生物学评价 第陶瓷降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.15-2019《医疗器械生物学评价 第金属合金降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.15-2021《医疗器械生物学评价 第金属合金降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.15-2023《医疗器械生物学评价 第金属合金降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.16-2019《医疗器械生物学评价 第局部淋巴毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.16-2021《医疗器械生物学评价 第局部淋巴毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.16-2023《医疗器械生物学评价 第局部淋巴毒性试验部分》状态：现行