医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.8-2013《医疗器械生物学评价 第植入后局部反应试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.8-2015《医疗器械生物学评价 第植入后局部反应试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.8-2017《医疗器械生物学评价 第植入后局部反应试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.9-2013《医疗器械生物学评价 第血液相容性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.9-2015《医疗器械生物学评价 第血液相容性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.9-2017《医疗器械生物学评价 第血液相容性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.10-2013《医疗器械生物学评价 第环氧乙烷灭菌残留量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.10-2015《医疗器械生物学评价 第环氧乙烷灭菌残留量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.10-2017《医疗器械生物学评价 第环氧乙烷灭菌残留量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.11-2013《医疗器械生物学评价 第可沥滤物允许限量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.11-2015《医疗器械生物学评价 第可沥滤物允许限量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.11-2017《医疗器械生物学评价 第可沥滤物允许限量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.12-2013《医疗器械生物学评价 第降解产物定性定量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.12-2015《医疗器械生物学评价 第降解产物定性定量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.12-2017《医疗器械生物学评价 第降解产物定性定量部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.13-2013《医疗器械生物学评价 第聚合物降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.13-2015《医疗器械生物学评价 第聚合物降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.13-2017《医疗器械生物学评价 第聚合物降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.14-2013《医疗器械生物学评价 第陶瓷降解产物部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.14-2015《医疗器械生物学评价 第陶瓷降解产物部分》状态：现行