医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.1-2022《医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.5-2017《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.10-2017《医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.11-2021《医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.4-2022《医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 16886.3-2019《医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.1-2008《医疗器械检验方法 第无菌试验方法部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.2-2008《医疗器械检验方法 第细菌内毒素试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.3-2008《医疗器械检验方法 第细胞毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.4-2008《医疗器械检验方法 第皮肤刺激试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.5-2008《医疗器械检验方法 第致敏试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.6-2008《医疗器械检验方法 第全身毒性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.7-2008《医疗器械检验方法 第植入试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.8-2008《医疗器械检验方法 第血液相容性试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.9-2008《医疗器械检验方法 第化学性能试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.10-2008《医疗器械检验方法 第物理性能试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.11-2008《医疗器械检验方法 第环氧乙烷残留量测定部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.12-2008《医疗器械检验方法 第溶出物试验部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.13-2008《医疗器械检验方法 第蒸发残渣测定部分》状态：现行
医药检测 领域国家标准，GB/T 14233.14-2008《医疗器械检验方法 第紫外吸光度测定部分》状态：现行